近日，我院邓伊琳研究员团队在Nature Index选定期刊《Inorganic Chemistry》上在线发表论文”Spontaneous Dissolution of Oxometalates Boosting Surface Reconstruction of CoMO_x (M = Mo, V) to Achieve Efficient Overall Water Splitting in Alkaline Media” (DOI: 10.1021/acs.inorgchem.1c03677)long8龙8国际为第一完成单位，硕士生葛李洪为第一作者，邓伊琳研究员为通讯作者。

双金属材料一直被认为是可用于高效碱性水分解的具备前景的催化剂。然而，在催化反应发生之前，催化剂表面结构的自发重构现象长期以来一直被忽视。本文提出 MoO₄^2- 在 CoMoO₄ 中的原位溶解促进了其在碱性介质中的自发表面重建。本文研究结果表明，CoMoO₄微棒阵列可作为预催化剂，在碱性条件下进行自发表面重构，形成一层 Co₃O₄/CoMoO₄和CoOOH/CoMoO₄ 的异质结构。XPS结合原位拉曼光谱表明，在这种活化后的 CoMoO₄ (A-CoMoO₄)材料 中，从Co位点到Mo位点的部分电子转移有助于诱导Co中心的更高价态，并且Co₃O₄/CoMoO₄的异质结构可能促进 CoOOH的产生，而CoOOH则被认为是析氧反应OER的催化活性位点Co⁴⁺的前驱体。在析氢反应HER 过程中，表面重构后产生的Co₃O₄可以促进水的解离，从而促进碱性条件下的析氢过程。因此，A-CoMoO₄表现出优异的双功能电催化活性，在10 mA cm^-2 的工作电流密度下，HER 和 OER 的过电位分别仅为 13 mV 和 264 mV。

本论文得到了国家自然科学基金、中国博士后科学基金、long8龙8国际科研启动经费的支持。